Biogen Inc. (BIIB) un Eisai Co ir paziņojuši, ka viņu eksperimentālās zāles ar Alcheimera slimību sekmīgi izturējušas vidēja posma klīnisko pētījumu.
Abu uzņēmumu kopīgajā paziņojumā tika teikts, ka lielākā zāļu deva, ar kodu BAN2401, ievērojami palēnināja atmiņas aplaupīšanas slimības progresēšanu pēc 18 ārstēšanas mēnešiem, salīdzinot ar placebo. Pētījumā, kurā pārbaudīja 856 pacientus ar Alcheimera agrīnāko stadiju, kas pazīstams kā viegls kognitīvs traucējums, tika iekļautas piecas devu shēmas.
Ziņas par to, ka Kembridžā, Masačūsetsas štatā bāzētais Biogen un Japānas farmācijas grupa Eisai veica svarīgu izrāvienu sarežģītajā Alcheimera pētījuma jomā, investorus uztvēra labi. Biogēna akcijas pirmstirdzniecības tirgū palielinājās par 11, 27%, bet Tokijas Eisai novērtējums pieauga par 19, 47%.
"Perspektīva spēt piedāvāt jēgpilnu slimību modificējošu terapiju cilvēkiem, kuri cieš no šīs briesmīgās slimības, ir gan aizraujoša, gan pazemojoša, " sacīja Dr Alfred Sandrock, Biogen izpilddirektora vietnieks un galvenais medicīnas darbinieks. "Šie BAN2401 18 mēnešu dati sniedz svarīgu ieskatu potenciālo ārstēšanas iespēju izpētē pacientiem ar Alcheimera slimību un uzsver, ka neirodeģeneratīvās slimības var nebūt tik neizturamas, kā kādreiz šķita."
Biogēns un Eisai piebilda, ka visi vidējā posma izmēģinājuma rezultāti tiks publiskoti nākamajās konferencēs. Abi uzņēmumi arī neatklāja plānus III fāzes izmēģinājumiem, pēdējam pārbaudes posmam pirms zāļu apstiprināšanas. Saskaņā ar Financial Times, daudzas Alcheimera zāles vēsturiski ir izgāzušās pēdējā šķēršļa gadījumā.
Pagājušā gada decembrī Biogen apgalvoja, ka narkotikai tiek veiktas papildu pārbaudes, jo līdz šim tā nebija sasniegusi galveno mērķi vidējā posma izmēģinājumā.
BAN2401 ir viena no daudzajām procedūrām, kuru mērķis ir mērķa beta amiloīds - olbaltumviela, kas veido toksiskas smadzeņu plāksnes, kas izraisa Alcheimera slimību. Pašlaik zāles, kuru mērķis ir slimība, spēj mazināt tikai dažus tās simptomus, ziņoja Reuters.
